“电极校正常见问题解答(请点击)”的版本间的差异

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#更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。
 
#更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。
  
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2017年1月24日 (二) 17:33的版本

校正时显示电位的数值特别大,显示超量程

  • 原因:显示最大值的情况为断路情况。断路情况有以下原因
  1. 溶液中未放置参比电极
  2. 电极没有浸没在溶液中。
  3. 电极尖端有气泡。
  4. 参比接头未插在放大器上。
  5. 参比电极内3M KCl不足。
  6. 放大器被击穿。
  • 解决方法:
  1. 检查参比和电极是否浸没到溶液中。
  2. 检查参比电极的插头是否插入放大器中。
  3. 检查参比内溶液是否足够。
  4. 重做一支电极。
  5. 更换放大器。

校正时在不同浓度校正液中电位相同

  • 原因:
  1. 校正液拿错了。
  2. 校正液配制错误。
  3. 电极Holder铜针插入放大器过深。
  4. 电极制作过程中LIX或者灌充液使用错误。
  5. 系统信号开关未开。
  6. 放大器未接在主放大器上。
  • 解决方法:
  1. 检查信号开关,放大器是否连接正确。
  2. 将电极Holder从放大器上拔出,重新插一遍,不要插的过深。
  3. 重新更换校正液。
  4. 重新配置校正液。
  5. 重新制作电极,保证LIX,灌充液正确。

电极电位不稳

  • 解决方法:
  1. 参比电极是否工作正常,如参比有问题,需直接进行更换。
  2. 确定LIX长度符合要求;
  3. 确定灌冲液是最近配置的(灌充液保存时间过长或保存条件不合适可能引起变质,导致电位不稳);
  4. 确定测试液中是否存在缓冲成分;
  5. 将培养皿重新润洗一下,再更换溶液;
  6. 检查电极Holder的铜柱是否插入放大器太深;
  7. 检查银丝氯化情况应正常;
  8. 查看设备接地是否良好;
  9. 检查放大器导线接触是否良好。

电极电位漂移

  • 原因:
  1. LIX或灌充液变质。
  2. LIX性质。
  3. 溶液中有其他成分影响电极的稳定性。
  4. 尖端开口太小。
  • 解决方法:
  1. 利用滑块,将电极进出溶液几次。
  2. 选用电极开口大的电极,使用新的LIX和灌充液重新制作电极。
  3. 某些LIX的性质会不太稳定,比如铵根离子、硝酸根离子,钾离子,氯离子等,漂移是很正常的,需要多次校正来进行弥补。
  4. 在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。
  5. 在纯溶液中进行尝试,看看电极是否有漂移的现象,确定测试溶液是否有影响。

校正时电位和经验值相差比较多

  • 原因:
  1. 溶液配制不准确。
  2. 制作电极时灌充液浓度有误。
  3. 参比电极的软管老化,前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。
  4. 放大器出现问题。
  • 解决方法:
  1. 用新的灌充液重新制作电极。
  2. 用纯溶液配制溶液,观察电位值是否正常。
  3. 更换新的参比电极。
  4. 重新配制母液。
  5. 更换放大器。

校正时斜率偏低

  • 原因:
  1. 校正液浓度不准或者是溶液中其他离子浓度有影响,校正液最低浓度在检测下线以下。
  2. LIX变质。
  3. 灌充液变质,时间久的灌充液有可能染菌变质。
  4. 校正液浓度过低。
  5. 参比电极老化。
  • 解决方法:
  1. 用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,进行校正,若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。
  2. 重新蘸取新的LIX,更换新的灌充液制作电极。
  3. 将校正液的浓度整体提高后进行校正。
  4. 更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。

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